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癌症患者通常能够很好耐受由单采淋巴细胞制
嵌和抗原受体（CAR）T细胞的制备，包括遗传修饰患者自体T细胞，已有证据显示这些细胞能有效地治疗多种类型肿瘤。然而，这一有前景的新疗法的最终成功与否，常常是由生产流程的第一步—单采法收集患者自体淋巴细胞—的成功与否来决定的。近期发表在TRANSFUSION杂志的一项研究，分析了从71名罹患B细胞白血病、淋巴瘤或实体瘤（均表达一种共有的肿瘤抗原GD2）的患儿体内，采集足够量CD3+细胞的可行性及其成功的原因。几乎所有的采集（97%，n=69）都获得了制备CAR-T细胞所需的最少数量的CD3+细胞，77%（n=55）的采集达到了收集2×CD3+细胞的目标。收集细胞数低于目标的危险因素包括：淋巴细胞计数低和NK细胞含量高。这项研究凸显了改善淋巴细胞单采收集、以及对不同中心采集流程进行标准化的重要性。
References:
1.AllenES,StroncekDF,RenJ,EderAF,WestKA,FryTJ,LeeDW,MackallCL,Conry-CantilenaC.AutologouslymphapheresisfortheproductionofchimericantigenreceptorTcells.Transfusion;57:-41.
2.BersenevA.CAR-Tcellmanufacturing:timetoputitingear.Transfusion;57:-6.
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