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SuperCultureTM小鼠淋巴细胞培养基（Serum-FreeMediumforLymphocyte）适用于小鼠淋巴细胞、DC细胞的体外培养。本产品是一款化学成分限定的培养基，该培养基中的所有成分均使用细胞培养级别的原料生产，不含血清，有效避免血清质量变动及血清组分、外源成分对实验研究的影响，可实现小鼠淋巴细胞、DC细胞等免疫细胞的体外培养。使用方法例1：小鼠T淋巴细胞培养1、培养器皿的预包被：取5μg/ml小鼠CD3单抗包被培养器皿，4℃过夜或37℃孵育2小时。使用前移除剩余包被液。2、将SuperCultureTM小鼠淋巴细胞培养基放置室温平衡。3、无菌分离小鼠外周血淋巴细胞或脾脏淋巴细胞（建议使用达优小鼠淋巴细胞分离液：DKW33-R）。4、根据计数结果，用SuperCultureTM小鼠淋巴细胞培养基将分离获得的淋巴细胞按2-2.5×个/ml的浓度接种于已包被小鼠CD3单抗的细胞培养器皿中，加入5μg/ml的小鼠CD28单抗、U/ml的rmIL-2，刺激T淋巴细胞的生长和增殖，37℃，5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养。5、观察细胞活化状态，每2-3天取样计数细胞浓度并根据计数结果补充新鲜SuperCultureTM小鼠淋巴细胞培养基（含U/ml的rmIL-2），调整细胞浓度为1.5×个/ml。6、收获细胞供后续检测或实验使用。例2：小鼠骨髓DC细胞培养1、将SuperCultureTM小鼠淋巴细胞培养基放置室温平衡。2、无菌分离小鼠骨髓单核细胞。根据计数结果，用SuperCultureTM小鼠淋巴细胞培养基将分离获得的单核细胞按1-5×个/ml的浓度接种于6孔板或12孔板中，每孔加入终浓度U/ml的rmGM-CSF和rmIL-4，37℃，5%CO2、饱和湿度的培养箱培养。3、48小时后，轻轻晃动培养板，吸弃全部培养基及悬浮细胞，加含U/ml的rmGM-CSF和rmIL-4的新鲜培养基继续培养。4、隔日半量换液，即收集旧培养液，离心后用含U/ml的rmGM-CSF和rmIL-4的新鲜培养基重悬细胞沉淀，然后再将细胞悬液放回原皿。5、第6天半量换液后加细胞因子TNF-αU/ml或其他促成熟的细胞因子，继续培养两天，以促进树突状细胞成熟（可在TNF-α加入前1天加入抗原，以获得抗原负载的DC）。6、收集悬浮和轻微贴壁的细胞，即为成熟的DC。保存方法：2～8℃，避光保存，保持无菌，保质期12个月。注意：本品避免反复冻融，使用时注意无菌操作。本品培养T淋巴细胞时，加入2-5%的细胞培养添加物可增强细胞扩增效率。本品仅供研究使用。相关产品：







































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