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李小秋教授淋巴瘤分子病理进展与临床治疗指
医院淋巴瘤专病联盟于年8月28-29日以线上会议的形式举办第7届吉林省淋巴瘤高峰论坛暨CSCO抗淋巴瘤专家委员会巡讲。本次论坛汇聚全国多位血液病专家，聚焦淋巴瘤靶向治疗新进展与临床选择。本次会上，医院李小秋教授就“淋巴瘤分子病理进展与临床治疗指导”进行演讲，医脉通将报告的主要内容整理如下。
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）分子病理进展
由于40%左右的DLBCL患者接受R-CHOP方案治疗后疗效不佳，因此如何识别DLBCL的异质性，在分子层面对DLBCL进行分型，指导DLBCL的精准治疗是目前重要的研究方向。年诞生的DLBCL的细胞起源（COO）分型将DLBCL分为GCB型、ABC型和未能确定细胞来源的第三种类型。基因表达谱（GEP）技术可确定细胞来源，通过分析B细胞分化不同阶段或者共同表达的特定转录标志物进行分型。但GEP也存在价格昂贵的特点，需要寻找替代方法。年诞生的NanoString技术可通过20个基因mRNA表达（Lymph2CX）对DLBCL患者进行COO分型，其结果与GEP的吻合度高达95%，不仅无需逆转录及其他酶促反应即可直接读取mRNA表达量，而且能检测福尔马林固定、石蜡包埋的（FFPE）样本。国内近期开发了一种利用定量PCR检测基因表达水平，确定患者疾病分型的技术。该检测技术与GEP吻合度较高，同样可有效区分DLBCL疾病分型，其未来使用前景值得