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单倍体造血干细胞移植是儿童难治复发急性淋
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1.尽管嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗在复发/难治性急性淋巴细胞白血病（R/RALL）患者中产生了很高的完全缓解率，但复发仍然是一个亟待解决的问题，尚不明确CAR-T治疗后桥接单倍体相合造血干细胞移植（haplo-HSCT）的长期有效性和安全性。
2.本研究纳入52例R/RALL患儿，均为CAR-T细胞治疗后桥接haplo-HSCT患儿，移植后定期监测患儿骨髓情况以评估长期生存预后，结果显示本组患儿获得了较好的生存，且本组患儿移植物宿主病、移植相关死亡及感染发生率较既往未接受移植前CAR-T治疗的患儿未见明显增高。单因素及多因素分析提示移植前MRD阳性是移植后复发的独立危险因素。
3.Haplo-HSCT是一种安全有效的治疗策略，可提高儿童R/RB-ALLCAR-T治疗后的生存率。
4.文章以Article的形式发表于Leukemia(IF=8.66)
通讯作者
程翼飞主任医师
主任医师，副教授，硕士研究生导师
国家血液系统疾病临床医学研究中心，医院，北京大学血液病研究所
儿童移植负责人
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