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亚盛医药携新型口服BCL2选择性抑制剂
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中华医学会第一次全国淋巴细胞疾病学术大会暨国际淋巴瘤最新进展研讨会于4月16-18日在四川成都举行。来自全国和世界各地的临床医生、研究者和企业代表齐聚成都，共赴这场中国淋巴细胞疾病领域的年度学术盛会。
南京医院李建勇教授（左）、医院张晓辉教授（右）
作为一家立足中国放眼全球、专注于细胞凋亡领域的创新药物研发公司，亚盛医药在今年的大会期间举行了学术卫星会，首次全面展示了亚盛的BCL-2抑制剂APG-在血液肿瘤领域的研究进展和前景。APG-是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的BCL-2选择性抑制剂。南京医院李建勇教授、医院张晓辉教授共同担任亚盛医药卫星会主席。
美国梅奥医学中心AsherChanan-Khan教授在线介绍
在亚盛医药卫星会中，美国梅奥医学中心的AsherChanan-Khan教授在线介绍了《CLL和AML治疗概况及BCL-2抑制剂的作用》。
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Chanan-Khan教授指出，随着近年来小分子靶向药物的不断开发，CLL和AML治疗方法取得的进展。其中BCL-2是最早发现的与细胞凋亡密切相关的蛋白，与肿瘤的发生发展及耐药有密切联系。靶向BCL-2的抑制剂可通过结合并抑制BCL-2，释放促凋亡蛋白，从而诱导癌细胞凋亡。目前有大量BCL-2抑制剂相关的临床试验正在进行中，探索着这类药物在肿瘤治疗中的作用。
Chanan-Khan教授还分享了亚盛BCL-2抑制剂APG-在血液肿瘤中的首次人体研究的一期临床试验的初步成果。APG-是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的BCL-2选择性抑制剂，并已获得美国、中国、澳大利亚多项Ib/II期临床试验许可，正在全球同步推进多个血液肿瘤适应症的临床开发。
南京医院李建勇教授现场介绍
在亚盛卫星会第二部分，南京医院李建勇教授介绍了《BCL-2抑制剂在CLL等血液肿瘤中的应用和研发进展》。
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李教授指出，BCL-2蛋白家族成员众多，在细胞凋亡过程中发挥重要作用。BCL-2抑制剂在初治或复发/难治CLL患者中，单药或联合治疗方案均显示出较深的缓解和显著的生存获益，且安全性和耐受性良好；更多的联合治疗方案也在不断探索中。更多的BCL-2抑制剂进入临床阶段，并显示出良好的疗效：如亚盛新药APG-是一种新型口服BCL-2选择性抑制剂，单药或联合治疗复发/难治CLL/SLL患者的PR达70%，且安全性好，进一步结果值得期待。
大量的临床前研究显示APG-有潜力成为治疗基石，与不同机制的药物联用发挥协同抗肿瘤效应。如APG-联合伊布替尼在FL和DLBCL动物模型中呈现协同作用；APG-联合CDK9抑制剂在AML和DLBCL动物模型中呈现协同作用；APG-联合HHT(高三尖杉酯碱)在AML动物模型中呈现协同作用；APG-联合HQP(三代TKI)在FLT3-ITD突变AML动物模型中呈现协同作用。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：
这是亚盛医药首次在国内学术大会上全面展示BCL-2抑制剂APG-在血液肿瘤领域的研究进展和前景，研究数据显示了APG-单药和联用都具有较大治疗潜力和优势。作为公司细胞凋亡管线的重要品种之一，我们正在全球层面加快APG-的临床开发，期待APG-早日能为患者的生命保驾护航，也为肿瘤治疗带来更多选择。
展位现场
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国及澳大利亚开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP已在中国递交新药上市申请，并获纳入优先审评。该品种还获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得11项FDA孤儿药资格认证。
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