您的当前位置：急性淋巴管炎 > 淋巴管炎用药 > 本网注明来源为其他媒体的内容为转载
本网注明来源为其他媒体的内容为转载
结果显示,经第1疗程治疗达到缓解的患者中有45%达到了cr/crh
结果显示,36%的患者达到了完全缓解——部分血液学恢复的完全缓解(cr/crh)另外,88%的患者达到了完全mrd缓解结果显示,经过第1个2疗程blinatumomab治疗达到cr的18名患者中,有16名达到了mrd缓解,并且15名达到了完全mrd缓解整体上,80%的患者发生了3级以上不良反应,包括中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症,贫血及血小板减少等
abstract 679:该研究纳入45名经至少1种二代tki治疗后复发/难治的成人ph+前体b细胞all患者,并给予blinatumomab持续静脉滴注(治疗4周,中止2周),持续5个疗程
the alcantara trial
发生缓解的患者的淋巴细胞作用中位总生存期为7.1个月,无复发生存期为6.7个月7%的患者因不良反应中止试验,并且最常见的包括发热性中性粒细胞减少症和血小板减少症
受试者接受blinatumomab 15μg/m2/d,连续静脉滴注,持续4周,随后中止2周(1个疗程)经1个疗程治疗后达到mrd缓解的患者,再额外接受3个疗程的治疗或接受造血干细胞移植
据研究人员所说,blinatumomab可能有利于延长mrd阳性all患者的无复发生存期和总生存期
abstract 861:该研究纳入64名经异体干细胞移植后复发的ph- all患者,并予blinatumomab持续静脉滴注(治疗4周,中止2周),持续5个疗程
blinatumomab是一种基于双特异性 t 细胞衔接系统(bispeci先天淋巴管瘤fic t cell engager, bite)开发而来的免疫疗法,于2014年12月被美国食品药品监督管理局(fda)批准用于治疗复发/难治性ph-前体b细胞allbite疗法能够通过将肿瘤细胞上的 cd19 蛋白呈递给 cd3 蛋白,进而激活免疫系统识别和杀灭肿瘤细胞(cd3 是免疫系统中 t 细胞特异表达)
医脉通编译自:studies show activity for blinatumomab in wider group of all patients.mnt.2015
2015年12月5-8号的57届ash大会上,研究人员发布了关于blinatumomab治疗伴微小残留病变(mrd)的成人前体b细胞急性淋巴细胞白血病(all)患者,ph+前体b细右脖子淋巴痛胞all复发/难治高危患者以及异体干细胞移植后(allo-hsct)复发/难治的ph-前体b细胞all患者的研究数据
专家建议,对于预后较差的患者而言,应进一步探讨将其它免疫疗法增加至该治疗方案中的疗效
abstract 680:研究人员评估了前体b细胞all患者经blinatumomab治疗后的长期预后情况该研究共纳入116名经> 3次强化化疗后mrd10 -3的前体b细胞all患者
应将其它免疫疗法加至治疗中
80%的患者达到了完全mrd缓解
结果显示,80%的患者达到了完全mrd缓解,并且其中67%在移植前能够维持缓解os为36.5个月另外,mrd缓解的患者的总生存期改善更明显,并且持续时间更长同时,首次缓解的患者无复发生存期也更长最常见的不良反扁桃体淋巴管瘤应包括震颤、失语、眩晕、感觉异常和脑病等神经病变
医脉通编译,转载请务必注明出处
(本网站所有的内容,凡注明来源为“医脉通”,版权均归医脉通所有,欢迎转载,但请务必注明出处,否则将追究法律责任本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们)
目前,成人复发/难治all 患者的中位总生存期(os)只有3-5个月,并且除化疗之外还没有其他可选择的标准治疗方案
皮肤病专业医院白癜风是什么引起的