有了西达本胺后

所以为什么叫西达本胺,西达是说在欧美都是最领先的水平,本是以人为本,胺是说既要安全,还要安全的活下去

马军:我的四个病人已经到了晚期,没有办法再治疗,恶性淋巴瘤到了晚期没有药物治疗一个复发、一个死亡我对四个这样的病人用了这个药,现在8个月过去了,效果非常的好有一个42岁的女性,扁桃体都肿的很大了,没法办法只能等死了,正好用西达本胺做临床实验,让她口服进去,到现在基本肿瘤都消了,现在又健康的生存下来了用病人来说话是最权威的,病人的成功就是药的成功,病人获益才是根本

香港大公报:我是港媒,所以想问一下西达本胺是否会进军香港?或者对香港市民有什么特别好的意义?

马军:香港那边有医生告诉我,他的病人会直接来大陆买腹部淋巴囊肿药

中山大学附属肿瘤医院内科主任、中国医师协会肿瘤学分会副会长姜文奇教授

马军:t细胞淋巴瘤在欧美比较少见,他们国家很现实,他们的b细胞淋巴瘤的人很多,所以他们的研究都是以针对b为主在中国t细胞淋巴瘤的病人很多,大约占到23%—35%,在欧美国家只有百分之几,所以在中国到现在为止还没有好的治疗方案,大约80%在五年内或者两三年内就死亡了有了西达本胺后,我们就可以使中国的病人能得到长期生存的机会,但到底此药能不能治愈t细胞淋巴瘤,我们还要做临床,因为它12年的研发到现在才走了1年多临床这是我对西达本胺的解释西达本胺很有前途,在2月6日上市之后会有全国的专家来组合方案,明后天我和鲁先平博士去旧金山,进行相关介绍纽约的大报《纽约时淋巴细胞mtt报》和《泰晤士报》一定会登出这篇文章,是我们中国发明了这种治疗t细胞淋巴瘤的药

马军:我香港的同学也很重视此药,虽然我们是一国两制,但在香港只要是美国批准的药物就不做临床,香港只有医管局没有药监局,现在美国的的一代药物和二代药物很快会在香港上市,过去我们都是香港买这些药,但买回来如果中国没有批准就会被叫做假药所以怎么来让一国两制达到一个制度,让中国上市的药能在香港同步上市,我觉得这样是很好的希望媒体能呼吁让中国和香港能同步,我们是一个国家中国的cfda批准的应该就要在香港能上市,应该和美国的fda获得一样地位,因为我们是一个国家,应该更加好说香港的四个著名淋巴瘤医生,他们也希望这个药能进入香港香深部淋巴管炎港大约每年有80多个患t和n细胞瘤的患者也应该获益希望你回去呼吁一下

时间关系,今天的发布会就到这,如果想进一步了解西达本胺情况,我们可以在会后直接和微芯生物公司联系

记者提问

是这三个因素使我们走到了今天,但我们万里长城最后一步来自于国家药监、省药监市药监,他们站在服务角度让我们走了最后一程,我们的强项是研发,但在规范性的生产和把一个原创性东西转化为产业的过程中我们经验不足,这个过程恰好是省局、市局领导给了我们关心支持,给了我们很多帮助,帮我们进行风险评估,所以完全是以服务的角度对我们提供支持虽然我们作为企业和团队付出了很多,但在座的很多朋友一路过来也给予了我们很多的帮助众人拾柴火焰高,雪中送炭这些就治淋巴管炎最好医院是我的总结

以下是发布会实录内容:记者提问环节

经济日报:姜文奇教授,全球t细胞淋巴瘤的治疗现状如何,现有药物中治疗效果怎么样?

邱宣:现在是记者提问环节欢迎记者朋友就关心的问题来和领导嘉宾进行交流

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发布会现场

香港大公报:我今天就回去呼吁过去是大陆去香港买药,现在我希望是香港人来大陆买

邱宣:要想药提升价值、扩大影响,在座的各位都有责任,我们要共同努力

鲁先平:我们创立有14年了,当时是一个海归团队带着技术和资金回来的在创立过程中我们很成功的完成了五轮融资,因此我很感谢风险投资者和投资机构,因为往往风险投资是不愿意把资金放在原创领域的

感谢各位朋友,借阴茎硬化性淋巴管炎怎么治疗此机会祝愿大家身体健康,新春快乐谢谢

鲁先平:这个问题问的好,而且我特别关注西达本胺是目前中国原创药中第一个进行全球同步开发的,我们在美国、日本以及马上会在欧美都进行临床研究,我们和台湾的相关部门也有好合作,会依据中国大陆人群数据批准我们第一个实验认可,直接在台湾上市但很遗憾,去年我也参加了香港地区相关机构组织的论坛,目的是如何让大陆临床研究的数据让香港的卫生机构认可,能直接造福于香港患者,但香港目前接受的是英国规范体系,所以我也希望你能呼吁香港政府能为患者着想,让能真正解决患者临床需求的药能尽快进入香港

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鲁先平:治疗肿瘤的药物有很多,但肿瘤下肢淋巴水肿注意有几个特征是目前无法控制的,比如说肿瘤复发、肿瘤转移、肿瘤耐药性、肿瘤能逃逸机体的免疫监视表观遗传这个领域是过去十年非常新兴的科学前沿领域,它能有效的克服肿瘤的耐药、转移和复发这就是为什么西达本胺在未来能给肿瘤治疗带来潜在好处的原因西达本胺治疗肿瘤的区别是因为它的选择性能激发患者的抗肿瘤免疫作用,这一点是西达本胺让患者的生存保持相对较长的根本原因

中央电视台华夏之声:鲁先平博士,关于西达本胺和的靶向治疗传统的治疗以及化学治疗的最大区别在什么地方?它的疗效怎么样?

首先,我觉得我们比较幸运,选择了一个好地方,这个地方的创新氛围和市场氛围都很好,从第二轮到第五轮股东都深圳的投资者,因此在深圳这个非常开眼部淋巴管瘤放和包容的城市给了我们一个好机会我们可能是歪打正着,因为那时我们并没有意识到深圳有这些特点,但在过去的十几年中我们体会到了这一点这是一个客观因素

微芯生物总裁兼首席科学官鲁先平博士

编辑: 莫凤英

主观因素来看,我很感谢这样的一个团队我经常讲我特别幸运能吸引一帮人,他们都非常的享受研究过程,正因为这一点,所以我们才能一块静下心来在实验室和临床做研究,无论是做基础研究、还是转换研究或者临床研究,有这样的一个团队我真的很幸运

研究如果光用投资者的钱不够,因为风险很大深圳科技局给予了我们支持和帮助,获得广东省科技厅的支持,力推我们做重大项目的招标,我们在2002、2003年成功中标两次,国家863、十一五、十二五持续对微芯生物项嘴唇淋巴管瘤目进行了帮助没有国家政策的引导,风险投资不会一轮接一轮往里砸钱,因为投资者还是需要回报的,所以我觉得是相辅相成的

光明日报:鲁总,做一个原创新药投资高、风险高、周期长,微芯生物是为什么坚持这么久并最终获得成功?

2015年1月27日(星期二)上午10:00,在市政府新闻发布厅(市民中心b1039)举行原创新药、国家863及“重大新药创制”专项成果西达本胺新闻发布会中科院院士、国家“重大新药创制”科技重大专项技术副总师陈凯先,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会指导委员会主任委员、亚洲临床肿瘤学会副主任委员马军,中山大学附属肿瘤医院内科主任、中国医师协会肿瘤学分会副会长姜文奇等专家出席介绍有关情况

姜文奇:新药的推出很不容易,需要科学家鸭脖子淋巴和药学家的努力,也需要临床学家的帮助,风险投资独特眼光、政府支持,缺一不可就像一个大型的交响乐的各个部门的组成,缺一不可,共同组织起来才能形成好的乐章所以这是一个非常大的成果,微芯生物是创业的典范

姜文奇:西达本胺是在t细胞淋巴瘤的治疗效果很好,我们知道淋巴瘤分为很多种,淋巴瘤的诊断和治疗都很复杂,它本身有70多种亚型,t细胞淋巴瘤占到全部淋巴瘤的23%所以治疗上面,t细胞淋巴瘤效果不像其他淋巴瘤那么好,一般的淋巴瘤十年以上生存率我们可以达到50%—60%以上,但t细胞淋巴瘤只能达到25%—40%,很多类型的效果只能达到20%—25%,因为t细胞淋巴瘤的治疗新药很少,不像b细胞淋巴瘤有很多的分子靶向药物t细胞淋巴瘤作为中国特色的淋巴瘤,可用阴茎硬化性淋巴管炎治疗药物不多因此这也是鲁先平博士在肿瘤界引起大家的重视的原因,因为他推出了一个新的机制药物,而且又是能口服的药物所以这在肿瘤界中是很大的成果

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