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移植后两组病例均达到完全缓解(cr),中位随访时间20(2～73)个月,治疗组2例复发,对照组5例复发

治疗组和对照组采集单核细胞数分别为(13.01±4.22)×108/kg和(11.63±2.95)×108/kg(p=0.214)两组均顺利完成造血重建两组中性粒细胞恢复时间和血小板恢复时间差异无统计学意义(p>0.05)治疗组和对照组2年总生存率分别为95.0%和75.1%,差异无统计学意义(p=0.179),2年疾病无进展生存率分别为82.4%和74.5%,差异无统计学意义(p=0.393)

治疗组和对照组采集单核细胞数分别为(13.01±4.22)×108/kg和(11.63±2.95)×108/kg(p=0.214)两组均顺利完成造血重建两组中性粒细胞恢复时间和血小板恢复时间差异无统计学意义(p>0.05)移植后两组病例均颈部淋巴疏通达到完全缓解(cr),中位随访时间20(2～73)个月,治疗组2例复发,对照组5例复发治疗组和对照组2年总生存率分别为95.0%和75.1%,差异无统计学意义(p=0.179),2年疾病无进展生存率分别为82.4%和74.5%,差异无统计学意义(p=0.393)

近日,重庆医科大学附属第一医院血液科研究人员发表论文,旨在探讨利妥昔单抗联合自体外周血造血干细胞移植(apbsct)治疗b细胞性非霍奇金淋巴瘤的疗效研究指出,利妥昔单抗联合apbsct治疗侵袭性和(或)复发难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤是可行的,但是否能使患者长期获益仍需要进一步研究利妥昔单抗的加入不影响造血干细胞采集和造血重建该文发表在2014年第28期《重庆医学》杂志上

相关链接:http://med.wanfangdata.com.cn常见淋巴管瘤/journal/cqyx.aspx

回顾分析该院2007年1月至2013年10月44例确诊为侵袭性或复发难治性b细胞淋巴瘤并接受apbsct治疗的患者临床资料分为两组,治疗组(n=22):apbsct前应用利妥昔单抗联合化疗或动员造血干细胞(2.9±1.1)次,移植后有条件患者采用利妥昔单抗加白细胞介素-2(il-2)维持治疗;对照组(n=22):除未使用利妥昔单抗,其余处理与治疗组相同

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回顾分析该院2007年1月至2013年10月44例确诊为侵袭性或复发难治性b细胞淋巴瘤并接受apbsct治疗的患者临床资料分为两组,治疗组(n=22):apbsct前应用利妥昔单抗联合化疗或腋下急性淋巴结炎动员造血干细胞(2.9±1.1)次,移植后有条件患者采用利妥昔单抗加白细胞介素-2(il-2)维持治疗;对照组(n=22):除未使用利妥昔单抗,其余处理与治疗组相同

近日,重庆医科大学附属第一医院血液科研究人员发表论文,旨在探讨利妥昔单抗联合自体外周血造血干细胞移植(apbsct)治疗b细胞性非霍奇金淋巴瘤的疗效研究指出,利妥昔单抗联合apbsct治疗侵袭性和(或)复发难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤是可行的,但是否能使患者长期获益仍需要进一步研究利妥昔单抗的加入不影响造血干细胞采集和造血重建该文发表在2014年第28期《重庆医学》杂志上

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